externalización y dolor físico

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    Liliana Estrada Vegalestradavega
    Participante

    Antes de leer, escribo porque varias veces me pasa que me pongo a leer y se me diluye mi propia idea, espero no repetirme.

    Quiero expresar mi dificultad en las conversaciones de externalización, y respectiva solicitud de apoyo, respecto a quiénes puedan tener experiencia en atender a personas con situaciones que involucran el sufrimiento en el cuerpo físico, que le acompaña de manera más o menos permanente o va hacia un mayor deterioro, por ejemplo dolor crónico, limitaciones/ pérdida de autonomía por procesos relacionados con la vejez, enfermedades crónicas y/o degenerativas. Hay una parte que se mueve y trae alivio, que es “externalizable”, parte de los efectos, pero hay otra parte que está, aunque nunca con igual intensidad, y tiene vueltas intensas cada cierto tiempo que merma el ánimo, hace flaquear los esfuerzos (no pocos) y las esperanzas… y a ratos arrasa también con mi esperanza de poder ayudar, de contribuir con mi trabajo a la persona o de que lo que hago tiene sentido.Esta situación me ha presentado a mi más dificultad que el trabajo con personas con cáncer avanzado donde la muerte es parte más o menos explícita del escenario. En lo primero la idea de mejorar está presente en las esperanzas, en las intenciones, en los esfuerzos y sueños sin lograr revertir y cambiar la escena, es como un proceso de permanente pérdida. La externalización se vuelve vacía de sentido porque el dolor o el cuerpo se impone desde su sufrimiento… ¿que habría que externalizar, cómo abordar desde la narrativa el apoyo a personas en estas situaciones? Gracias

    #12199
    Claudio Cabrera AntoineClaudioCabrera
    Participante

    Hola Lili

    Uff, qué difícil pregunta y tema. Personalmente he trabajado con personas adultas que tienen dolores o enfermedades que son dolorosas… pero nunca diagnósticos como de cáncer o también pensaba en las personas que le diagnostican fibromialgia o similares donde he escuchado que el tema del dolor es algo muy presente en sus historias.

    No creo tener una gran respuesta a la pregunta sobre qué habría que externalizar o cómo abordar desde la narrativa… pero pensé al menos en dos temas cuando te leí.

    Lo primero, es que sería interesante explorar en conjunto con la persona que tiene esos dolores o enfermedad cuál es el sentido que les da, cómo las encaja o integra con su propia historia. Pienso en varios relatos de distintas tradiciones, culturas, religiones, etc… donde se liga al dolor con la culpa o con la idea de castigo por ejemplo. Por ahí pienso que se podrían abrir conversaciones sobre cómo se fueron construyendo estos relatos, cuáles han sido sus efectos, cómo el sentido que le dé al dolor ha intervenido en la vivencia propia de este tema.

    Por otro lado pensaba en las metáforas que podrían emerger a partir de estas enfermedades con dolor. Pensaba en poder desarrollar la idea de que nadie es pasivo o pasiva, de que siempre estamos respondiendo a lo que nos ocurre, y entonces pensaba en explorar cuáles han sido las respuestas de esa persona frente al dolor y sus efectos. Profundizar en historias sobre aquello, a la vez permitiría quizás poder nombrar qué tipo de respuestas han sido con metáforas. Se me imagina que metáforas como de resistencia, de fortaleza, de lucha, de fuerza, etc… podrían ayudar a que la persona pudiera construir territorios seguros desde donde pararse llenar de sentido y reenergizar sus futuras respuestas al dolor.

    Eso Lili, gracias por compartir tus preguntas.

     

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